Пропустить навигацию.
Главная

Инновации в образовании и медицине обсудили в ходе Международной конференции в ДГМА

Третья конференция «Инновации в образовании и медицине» прошла 28 мая в Биокорпусе Дагестанской государственной медицинской академии. В этом году ежегодная конференция стала уже международной, так как свои доклады прислали представители 4 стран (36 работ из Казахстана, Украины, Белоруссии, Узбекистана), 11 российских регионов (46 работ), и 34 работы представлены Дагестанской медакадемией.

Перед конференцией состоялась встреча руководства ДГМА во главе с ректором Сулейманом Маммаевым и проректора по развитию и инновациям Московской медицинской академии последипломного образования Дмитрием Сычевым. В ходе обсуждались вопросы повышения квалификации профессорско-преподавательского состава дагестанской медакадемии. РМАПО – один из ведущих вузов, который занимается повышением квалификации врачей, профессорско-преподавательского состава. Принято решение в последующие годы направлять профессорско-преподавательский состав ДГМА для стажировок, прохождения циклов усовершенствования в РМАПО.

Кроме того, обсуждались перспективы совместных с Российской медицинской академией последипломного образования научных проектов, связанных с изучением определенных региональных проблем науки, которые интересуют и центральные вузы, и наш регион. Планируется подготовка совместных научных трудов, статей и монографий по этим проблемам, которые призваны повысить публикационную активность представителей ДГМА. Третий вопрос, который обсуждался в ходе встречи – активизация участия в грантовых проектах. У РМАПО есть хороший опыт в этом направлении, которым и поделился Дмитрий Сычев с представителями нашей медакадемии.

Открыл конференцию ректор ДГМА Сулейман Маммаев. «Сегодняшняя конференция посвящена инновациям, инновациям во всем – в образовании, науке, воспитательной работе, нет, наверное, ни одного отдела, который бы они не затрагивали. В этом году мы проводим уже третью, на этот раз международную конференцию «Инновации в образовании и медицине». К нам приехали и почетные гости – проректор по развитию и инновациям Московской медицинской академии последипломного образования Дмитрий Сычев и воспитанник ДГМА, который после третьего курса поступил в «школу будущего» Первого медицинского университета им. Сеченова, а сейчас работает в научной группе Дмитрия Алексеевича – Карин Мирзаев.

В последние годы принята концепция развития медицинской науки до 2020 года, развития медицины, множество интересных разработок в этом направлении. Но одними из главных, которые можно внедрить в нашу практику, являются персонифицированная медицина и фармакогенетика. Благодаря им, изучая карту индивидуума, каждого человека, зная его генетические особенности, определенные генетические полиморфизмы различных структур, отвечающих за развитие или неразвитие определенных болезней, мы можем предугадать, какие заболевания могут развиться у конкретного человека. И в зависимости от этого персонифицировано подобрать препараты. Этот подход достаточно интересен, и его несложно внедрить в практику каждой кафедры, научной лаборатории. Первый раздел нашей сегодняшней конференции будет посвящен развитию фармакогенетики, персонифицированному подходу в медицине», - отметил ректор.

Поприветствовал участников конференции и Дмитрий Сычев, который отметил, что доктрина персонализированной медицины становится в России и в других странах мира головной.

С первым докладом «Стратегия инновационного развития науки и образования в ДГМА» в ходе конференции выступил заведующий кафедрой факультетской терапии Наби Чамсутдинов, который отметил, что в соответствии со Стратегией развития науки и инноваций в Российской Федерации государственный сектор науки и высшего образования должен в перспективе приобрести облик, основу которого составят технически оснащенные на мировом уровне, укомплектованные квалифицированными кадрами, достаточно крупные и финансово устойчивые научные и научно-образовательные организации.

«Стратегическая цель развития ДГМА: прорыв в число ведущих инновационных российских вузов и создание на собственной базе крупного Северо-Кавказского научно-образовательного кластера с мощной инновационной инфраструктурой, развитым кадровым и научным потенциалом, позволяющим осуществлять подготовку конкурентоспособных специалистов, обладающих как профессиональными, так и общекультурными компетенциями. Жизнь внесла свои коррективы, и кластер приказом министра здравоохранения РФ создан сегодня на базе Ставропольского государственного медицинского университета. За два года, прошедших с момента проведения первой конференции, достичь прорыва в число ведущих вузов РФ не удалось. Необходимо работать над этим и дальше, и надеюсь, что наша совместная работа приведет к поставленной цели», - сказал докладчик.

Затем он рассказал о том, что сделано для достижения стратегической цели развития академии, отметив, что была открыта собственная стоматологическая клиническая база «Дентал», три новые кафедры – сердечно-сосудистой и рентгенэндоваскулярной хирургии ФПК и ППС, геронтологии и гериатрии, скорой медицинской помощи и т.д.

Дмитрий Сычев выступил с докладом «Фармакогеномика – инновационный инструмент персонализированной медицины». Он отметил, что о персонализированной медицине говорится на самом высоком уровне, и министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова в своих выступлениях неоднократно говорила о том, что наша медицина должна строиться на этом принципе. «По ее словам, внедрение этих подходов и технологий позволит нам повысить качество оказываемой медпомощи и является экономически обоснованным.

Концепция биомаркера как инструмента персонализированной медицины, ни в коем случае не противопоставляется традиционным клиническим физикальным методам, которыми пользуется врач на приеме. Он лишь помогает врачу на основании всех других методов прогнозировать эффекты вмешательств и выбрать правильное лекарство пациенту с правильно поставленным диагнозом, назначить лекарство в правильное время и в правильной дозе. В итоге мы хотим получить правильный ответ на лечение при отсутствии побочных реакций. То есть мы хотим обеспечить максимальную эффективность и максимальную безопасность наших вмешательств. Биомаркер помогает нам, дополняет наши аргументы в выборе определенного препарата и определенного вмешательства» - подчеркнул докладчик.

C докладом «Генетический полиморфизм гена ангиотензина у больных хронической сердечной недостаточностью» выступила ассистент Эльмира Касаева. Она отметила, что ускоренное развитие генетики привело к появлению новой области медицины – молекулярной, основанной на оценке вклада генетических факторов риска и развития течения заболевания, которые, несомненно, играют важную роль в патогенезе ХСН, что позволяет оценить генетический риск и прогнозировать осложнения до появления клинических симптомов заболевания.

«Целью нашего исследования являлось изучение полиморфизма Met 235 Thr гена AGT у жителей Республики Дагестан в качестве генетической детерминанты развития и прогрессирования хронической сердечной недостаточности ишемической этиологии. В исследование были включены 45 больных страдающих ХСН 1-4 ФК по NYNA ишемической этиологии в возрасте от 55 до 65 лет, находящиеся на лечении в 1-ом кардиологическом отделении РКБ. Контрольная группа составила 15 практически здоровых лиц в возрасте от 55 до 65 лет.

Для оценки тяжести ХСН была использована функциональная классификация, предложенная в 1964 году Нью-Йоркской ассоциацией сердца. Для объективизации функционального класса ХСН использован тест 6-ти минутной ходьбой. Исследование Met 235Thr полиморфизма гена AGT было проведено методом ПЦР с использованием наборов тест-систем «Кардиогенетика – гипертония» НПО «ДНК – Технология», в лаборатории медицинского центра «Гепар».

На основании пока проведенных исследований можно считать, что генотип ТТ полиморфного маркера Met 235 Thr гена AGT ассоциируется с повышением вероятности развития ХСН ишемической этиологии, в то время как генотип ММ полиморфного маркера Met 235 Thr гена AGT может снижать эту вероятность.

Кроме того, сравнительный анализ клинических данных показал, что у носителей гомозиготы ТТ М235Т гена AGT более высокий уровень атерогенных липидов плазмы крови и выраженность систолической и диастолической дисфункции. Однако для уточнения выявленных закономерностей необходимо продолжить исследование на выборке большого объема», - заключила Касаева.

В ходе конференции прозвучали также доклады: «Персонализированная антиагрегантная терапия с использованием фармакогенетического тестирования: новые подходы к преодолению резистентности», «Изучение генетических полиморфизмов эссенциальной артериальной гипертензии в дагестанской популяции», «Инновационные технологии в образовании» и другие.

 



Источник: Сайт ДГМА.

XML лента